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21三体综合征简介
1、一三体综合症（先天愚型或伸舌样痴呆）是染色体疾病中最常见的一种，主要是染色体数目和结构异常。主要表现为不同程度智能低下，体格发育落后，世界所有患儿都有同样的特殊面容。
2、-三体综合征（即唐氏综合征），又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。
3、简介 又名Down综合征和先天愚型，是由于第21号染色体多一条所致。临床表现为身材矮小，智力低下。面容特殊，舌大而外伸，故有伸舌样痴呆之称。发病率约5‰。为最常见染色体畸变综合征。
4、唐氏综合征，又称为21/三体综合征或Down综合征，是由于21号染色体多了一条而引发的疾病。患儿会出现明显的智力落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。本文将深入探讨唐氏综合征的症状和特点，帮助读者更好地了解这种疾病。
5、唐氏综合症简介 唐氏综合症或称21三体，国内又称为先天愚型，是最常见的严重出生缺陷病之一。临床表现为：患者面容特殊，两外眼角上翘，鼻梁扁平，舌头常往外伸出，肌无力及通贯手。
6、先天愚型或Down综合症属常染色体畸变，是小儿染色体病中最常见的一种，这种病又叫唐氏综合症。
二十一三体是什么意思?
一三体综合症（先天愚型或伸舌样痴呆）是染色体疾病中最常见的一种，主要是染色体数目和结构异常。主要表现为不同程度智能低下，体格发育落后，世界所有患儿都有同样的特殊面容。
先天愚型或Down综合症属常染色体畸变，是小儿染色体病中最常见的一种，这种病又叫唐氏综合症。
二十一三体综合症 唐氏综合症（21-三体综合症）又名“先天愚型”，包含一系列的遗传病， 其中最具代表性的第21对染色体的三体现象，会导致包括学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形。
三体综合征即Down综合征（DS Down Syndrome），又称先天愚型（OMIM#190685） 为染色体结构畸变所致的疾病，患者核型为47，XX（XY），+21 产生原因是卵子在减数分裂时21号染色体不分离，形成异常卵子。
唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。
标准型21-三体综合征的核型为
1、【答案】：B 唐氏综合征又称21－三体综合征、先天愚型，属常染色体畸变，是染色体病中最常见的一种，是由于病人细胞内多了一个小的G组染色体，即21号染色体所致。
2、-三体综合征分为标准型（占95％）、易位型（占5％～5％）、嵌合体型（占2％～4％）。
3、按染色体核型分析可将21-三体综合征患儿分为三型。（一） 标准型 患儿体细胞染色体为47条，有一条额外的21号染色体，核型为47，XX（或XY），+21，此型占全部病例的95%。
4、【答案】：B 唐氏综合征（21-三体综合征又称先天愚型、Down综合征）标准型：约占95%，核型为47，XY（XX），+21。
5、【答案】：B 唐氏综合征又称21-三体综合征，本病根据染色体核型可分为三型：①标准型，其核型特征为47，XX，+21或47，XY，+21，故选B；②嵌合体型；③易位型。
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