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当前文章目录：
- 1、三体综合症
- 2、唐氏综合症的危害和预防
- 3、21-三体综合征
- 4、唐氏综合症筛查结果分析
三体综合症
宇宙的病症。是说一个人活动空间被限制在三维，而活动速度限制在30万公里/秒(光速)之下 感觉被限制，不自由而产生的心理病症。
唐氏综合症即21/三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，唐氏综合征又称“先天愚型”或“21三体综合征”，特指21号染色体由正常2条变成3条，是一种先天性染色体异常的多基因畸变造成的疾病，是我国发生率最高的出生缺陷之一。
解析：21三体综合症：又称唐氏综合症，国内又称为先天愚型，是最常见的严重出生缺陷病之一。临床表现为：患者面容特殊，两外眼角上翘，鼻梁扁平，舌头常往外伸出，肌无力及通贯手。
唐氏综合症的危害和预防
1、由于目前仍未发明能提高弱智者智力的药物；故治疗唐氏综合症主要以启导为主。然而，经常伴随此症发生的疾病如呼吸系统感染、肠胃道闭塞。先天性心脏病及甲状腺功能不全等，则可以治愈或控制。
2、唐氏综合征是一种染色体异常的偶发性疾病，每个怀孕的妇女都面临生出“唐氏儿”的风险。随着孕妇年龄的增长，生唐氏儿的几率也随之上升。本文将介绍唐氏宝宝可能会面临的一些挑战，帮助唐氏宝宝的家属提前做好准备。
3、唐氏综合症的危害唐氏患儿具有严重的智力障碍，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。
4、唐氏综合症是一种遗传基因遗传疾病，由爸爸妈妈带上基因遗传的染色体总数发现异常而导致，并且本病还具备偶然性的特点，没有显著的家庭史和人体异常现象，因此即便是身心健康的夫妻也将会长出唐氏儿。
5、孕妇产前预防内容如下：遗传咨询孕妇年龄愈大，风险率愈高。易位型患儿的双亲应进行核型分析，以便发现平衡易位携带者。产前诊断是防止唐氏综合征患儿出生的有效措施。已有该病生育史的夫妇再次生育时应作产前诊断，即染色体核型分析。
21-三体综合征
1、【答案】：B 唐氏综合征又称21－三体综合征、先天愚型，属常染色体畸变，是染色体病中最常见的一种，是由于病人细胞内多了一个小的G组染色体，即21号染色体所致。
2、三体综合征病儿染色体的过氧化物歧化酶-I(superoxide dismutase-I，简称SOD-1)，活性增加，正常人SOD-1活性为0，21单体为0.5，21三体为SOD-1活性为5时，有典型临床表现，嵌合体病儿临床表现可不典型。
3、唐氏综合征又称 21/三体综合征-先天智力障碍或 Down 综合征属常染色体畸变- 是小儿染色体病中最常见的一种-活婴中发生率约 1；(600～800)-母亲年龄愈大- 本病的发病率愈高。
4、-三体综合征患儿的主要特征为智能低下（笨），特殊面容（丑）和生长发育迟缓（弱），并可伴有多种畸形。智能低下所有患儿均有不同程度的智能低下（1岁可以叫爸爸妈妈，2岁可以要玩具，4岁讲故事。
5、唐氏综合征即21/三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形等表现。
6、唐氏综合症即21/三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，唐氏综合征又称“先天愚型”或“21三体综合征”，特指21号染色体由正常2条变成3条，是一种先天性染色体异常的多基因畸变造成的疾病，是我国发生率最高的出生缺陷之一。
唐氏综合症筛查结果分析
你好，你这个情况是正常的，是属于低风险的，不需要过于担心。
化验结果显示危险性低于1/270，就表示危险性比较低，胎儿出现唐氏征的机会不到1%。危险性高于1/270但如果危险性高于1/270，就表示胎儿患病的危险性较高，应进一步做羊膜穿刺检查或绒毛检查。
妊娠6周胎血AFP值快速升高，至妊娠13周达高峰，此后随妊娠进展逐渐下降至足月，羊水中AFP主要来自胎尿，其变化趋势与胎血AFP相似，母血AFP来源于羊水和胎血，但与羊水和胎血变化趋势并不一致。
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